Post by Nadica (She/Her) on Oct 1, 2024 4:10:49 GMT
Development of an engineered ACE2 decoy for COVID-19 therapy (Source in Japanese) - Published Spring 2023
Abstract
It has been passed four years since the pandemic caused by the severe acute respiratory syndrome-2 (SARS-CoV-2) that began in 2019. Since June 2020, we have been working on a project to develop a therapeutic drug using receptor decoys, even though we cannot predict how long the pandemic will last or how long our daily lives will be restricted. This receptor decoy utilizes Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), which is the receptor for SARS-CoV-2, and involves introducing mutations that enhance its binding ability with the spike protein of SARS-CoV-2. This high-affinity ACE2, acting as a decoy protein, is a strategy to inhibit viral infection and to expect therapeutic effects by replacing the endogeneous ACE2 that SARS-CoV-2 binds to with ACE2 decoy. This paper introduces the development of ACE2 decoys that have progressed through collaborative research with many researchers outside the field of virology.
抄録
2019年から始まった新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）によるパンデミックから４年目を迎えようとしている．当研究室では，2020年6月からいつまでパンデミックが続くのか，日常生活がいつまで制限されるのか予想ができない中，レセプターデコイを使った治療薬を開発するプロジェクトに取り組んだ．レセプターデコイは，SARS-CoV-2のレセプターであるアンジオテンシン変換酵素2（Angiotensin-converting enzyme 2 : ACE2）を利用し，SARS-CoV-2のスパイク蛋白質との結合能を亢進する変異を導入したACE2組換え蛋白質である．この高親和性ACE2を囮（おとり=decoy（デコイ））蛋白質としてSARS-CoV-2が本来のACE2に結合するところをACE2デコイに置き換えることで感染を阻害し治療効果を期待する戦略である．本稿では，ウイルス学とは異なる多くの研究者の先生との共同研究の中で進めてきたACE2デコイ開発を紹介する．
Abstract
It has been passed four years since the pandemic caused by the severe acute respiratory syndrome-2 (SARS-CoV-2) that began in 2019. Since June 2020, we have been working on a project to develop a therapeutic drug using receptor decoys, even though we cannot predict how long the pandemic will last or how long our daily lives will be restricted. This receptor decoy utilizes Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), which is the receptor for SARS-CoV-2, and involves introducing mutations that enhance its binding ability with the spike protein of SARS-CoV-2. This high-affinity ACE2, acting as a decoy protein, is a strategy to inhibit viral infection and to expect therapeutic effects by replacing the endogeneous ACE2 that SARS-CoV-2 binds to with ACE2 decoy. This paper introduces the development of ACE2 decoys that have progressed through collaborative research with many researchers outside the field of virology.
抄録
2019年から始まった新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）によるパンデミックから４年目を迎えようとしている．当研究室では，2020年6月からいつまでパンデミックが続くのか，日常生活がいつまで制限されるのか予想ができない中，レセプターデコイを使った治療薬を開発するプロジェクトに取り組んだ．レセプターデコイは，SARS-CoV-2のレセプターであるアンジオテンシン変換酵素2（Angiotensin-converting enzyme 2 : ACE2）を利用し，SARS-CoV-2のスパイク蛋白質との結合能を亢進する変異を導入したACE2組換え蛋白質である．この高親和性ACE2を囮（おとり=decoy（デコイ））蛋白質としてSARS-CoV-2が本来のACE2に結合するところをACE2デコイに置き換えることで感染を阻害し治療効果を期待する戦略である．本稿では，ウイルス学とは異なる多くの研究者の先生との共同研究の中で進めてきたACE2デコイ開発を紹介する．